新華網(wǎng)日內(nèi)瓦8月11日電(記者楊京德)瑞士諾華制藥公司生產(chǎn)的消炎止痛藥Prexige日前被責(zé)令撤出澳大利亞市場，原因是這種藥物被發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致2名服藥患者死亡。但諾華制藥公司稱，死亡病例是超量服藥造成的。

　　據(jù)瑞士通訊社11日報道，澳大利亞治療物品管理局共發(fā)現(xiàn)了8名服用此藥導(dǎo)致肝臟受損的患者，其中2人死亡，2人接受肝臟移植手術(shù)。據(jù)此，該局要求此藥撤出澳大利亞市場，并要求用藥患者進行肝臟檢查。澳大利亞至少有6萬人服用此藥治療關(guān)節(jié)炎、術(shù)后疼痛和其他疼痛。

　　報道援引諾華制藥公司發(fā)布的公報稱，其他國家尚沒有發(fā)現(xiàn)Prexige導(dǎo)致死亡的事件，澳大利亞的死亡病例是因為患者服用此藥超過規(guī)定用量的2倍到4倍所致。

　　Prexige與美國默沙東公司2004年撤出市場的鎮(zhèn)痛藥物“萬絡(luò)”是同類藥，目前在50多個國家和地區(qū)獲準銷售。據(jù)悉，澳大利亞是首個責(zé)令此藥撤出市場的國家。